Takže časť genetickej hmoty, čo sú gény a chromozómy?

Každý živý tvor má iné fyzické vlastnosti. Napríklad pre ľudí je to vidieť z farby pleti, tvaru tváre a výšky. U mačiek tiež vidíme rozdiel vo farbe vlasov a očí. Takéto vlastnosti zvyčajne nachádzame podobnosť, najmä u rodičov a detí. Čo však tvorí túto jedinečnosť? Odpoveďou sú gény a chromozómy.

Čo sú to teda gény a chromozómy? V tomto článku sa budeme zaoberať oboma, doplnenými krátkou históriou objavov. Potom už možno uhádnete, aké vlastnosti ste odovzdali svojim rodičom?

Gen

Gregor Johann Mendel, rakúsky mních, bol ten, kto ako prvý vytvoril koncepciu, že existujú faktory, ktoré prenášajú fyzikálne vlastnosti z jednej generácie organizmov na ďalšiu. To sa uzavrelo po tom, čo Mendel osem rokov uskutočňoval experimenty s rôznymi odrodami strukovín ( Pisum sativum ), a zistilo sa, že genetické vlastnosti sa prenášajú z jednej generácie na druhú nezávislými faktormi. Mendelov faktor je to, čo sa dnes nazýva gény.

Gény sú štruktúry molekúl DNA, ktoré sú zodpovedné za odovzdávanie genetickej informácie týkajúcej sa určitých znakov. Mendel sa stal známym ako otec genetiky, pretože štúdium génov sa nazýva genetika.

V roku 1902 Walter Sutton odhalil, že gény sú umiestnené lineárne v samostatných štruktúrach v bunkách nazývaných chromozómy.

Chromozóm

V roku 1948 nemecký botanik Wilhelm Hofmeister objavil štruktúru vlákien v jadre peľových kmeňových buniek rastlín  Tradescantia . V tom istom roku zaviedol termín chromozóm nemecký anatóm Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz.

Chromozómy sú pásovité štruktúry v DNA a histónových proteínoch v jadre eukaryotických buniek, ktoré prenášajú gény a prenášajú genetickú informáciu. Táto štruktúra je tvorená hustými a skrátenými vláknami chromatínu v bunkovom jadre. Táto štruktúra je však viditeľná iba počas delenia buniek.

Počet chromozómov sa líši v organizmoch, od jedného v baktériách a tisíce u niektorých druhov hmyzu, až po 46 u ľudí.

Druhy a poruchy

Na základe centroméry sa chromozómy delia na štyri typy, a to metacentrické, akrocentrické, submetacentrické a telocentrické.

Metacentrická má centroméru priamo v strede ramena chromozómu; akrocentrický má centroméru blízko konca ramena; submetacentrické, ktorého centroméra je takmer v strede ramena; a telocentrický, ktorého centroméra sa nachádza na konci ramena.

Ako sme už spomínali, ľudia majú 23 párov chromozómov. Jedným z nich je pohlavný chromozóm, ktorý určuje ľudské pohlavie. Toto je tiež známe ako autozóm.

Tento autozóm bude produkovať ženské vlastnosti alebo sa nazýva homomorfný stav, ak sú páry štruktúr identické (XX). Medzitým sa autozóm, ktorý bude produkovať mužské vlastnosti, nazýva heteromorfný stav (XY).

Abnormálny počet chromozómov v karyotype jednotlivca môže viesť k niekoľkým závažným fyzickým abnormalitám, vrátane Downovho syndrómu, Turnerovho syndrómu, Clinifelterovho syndrómu, superženskej choroby a Jacobovho syndrómu.