Definícia mutácií a typov

Keď sa dozvedáme o dedičnosti, dozvieme sa, že vlastnosti živých vecí ovplyvňujú ich rodičia. Preto sa dá povedať, že každý organizmus má odlišný vzhľad od iných organizmov rovnakého druhu. Existujú však aj fyzické rozdiely, ktoré kategorizujeme ako abnormality alebo abnormality kvôli ich neobvyklému vzhľadu, napríklad dvojhlavý had alebo päťnohá ovca. Je to spôsobené mutáciami. Aká je teda definícia mutácie?

Samotná definícia mutácie je trvalou zmenou v sekvencii DNA génu. To však neznamená, že mutácie sú vždy negatívne. V teórii evolúcie majú mutácie dôležitú úlohu ako hlavná zložka genetickej variácie. Mutácie sa dajú prenášať z generácie na generáciu.

Existuje niekoľko typov mutácií založených na bunkovom type, faktore incidencie a stupni. V tomto článku sa budeme zaoberať typmi mutácií.

Na základe typu bunky

Na základe typu bunky, v ktorej sa mutácia vyskytuje, existujú zárodočné mutácie a somatické mutácie. Germinálna mutácia je typ mutácie, ktorá sa vyskytuje v pohlavných bunkách alebo bunkách gamét. Tento typ mutácie je možné preniesť na predchádzajúce generácie.

(Prečítajte si tiež: Faktory ovplyvňujúce vývoj)

Somatické alebo somatické mutácie sú zatiaľ typy mutácií, ktoré sa vyskytujú v bunkách tela. Tento typ mutácie sa neprenáša na ďalšiu generáciu.

Na základe faktora incidentu

Na základe faktora výskytu sa mutácie delia na prirodzené mutácie a umelé mutácie. Umelá mutácia je typ mutácie, ktorá sa vyskytuje náhle a spontánne. Preto je zvyčajne ťažké určiť príčinu.

Ďalším typom mutácie je umelá mutácia. Ako už z názvu vyplýva, umelé mutácie sú mutácie, ktoré sú zámerne vyvolané a zahŕňajú ľudský zásah. Príkladom umelej mutácie je genetické inžinierstvo na získanie prospešných vlastností a produkciu nových genotypov.

Na základe úrovne

Medzitým môžeme na základe úrovne kategorizovať mutácie na génové mutácie a mutácie chromozómov.

Génová mutácia alebo bodová mutácia je typ mutácie, ktorá sa vyskytuje v sekvencii génu alebo dusíka v DNA. Zmeny v zložení dusíkatých báz v DNA môžu viesť k zmenám v syntetizovanom proteíne a dokonca k zmenám vo fenotype. Bodové mutácie môžu byť spôsobené chybami počas replikácie DNA mutagénmi, prerušením väzieb kyslík-fosfát, substitúciou párov báz a zmenami v počte báz.

Medzitým dochádza k mutáciám chromozómov v dôsledku zmien v usporiadaní a počte chromozómov. Mutácie spôsobené zmenami v usporiadaní chromozómov môžu byť delécie, duplikácie, translokácie a inverzie. Delécia označuje chromozómovú mutáciu, ku ktorej dochádza v dôsledku straty časti ramena chromozómu. K duplikácii dochádza v dôsledku pridania homológneho ramena chromozómov. Doplnky môžu pochádzať z druhého ramena s odstránením.

Translokácia je mutácia, ktorá nastáva, pretože k nehomológnemu chromozómu je pripojený zlom chromozómu. Nakoniec dôjde k inverzii, pretože chromozómy sa znovu spoja s pôvodným chromozómom, ale v obrátenej polohe.

Mutácie, ktoré sa vyskytujú v dôsledku zmien v počte chromozómov, možno rozdeliť na euploidiu a aneuploidiu. Euploidia je zmena v počte chromozómov v celom súbore párov chromozómov v organizme. Euploidia môže byť triploidná (3n), tetrapolidná (4n) atď.

Medzitým je aneuploidia zmenou počtu chromozómov, ktorá sa vyskytuje iba v určitých pároch chromozómov. Aneuploidia môže mať formu monozómie (2n-1), nulizómie (2n-2), trizómie (2n + 1) a tetrazómie (2n-2).